Giấy phép sản xuất băng dính dùng trong y tế

Cơ sở pháp lý

- Nghị định 36/2016/NĐ-CP

- Nghị định 169/2018/NĐ-CP

- Nghị định 03/2020/NĐ-CP

- Nghị định 176/2013/NĐ-CP

Thế nào là trang thiết bị y tế?

Theo quy định tại Nghị định 36/2016/NĐ-CP thì trang thiết bị y tế được hiểu như sau:

 Trang thiết bị y tế là các loại thiết bị, dụng cụ, vật liệu, vật tư cấy ghép, thuốc thử và chất hiệu chuẩn in vitro, phần mềm (software) đáp ứng đồng thời các yêu cầu sau đây:

- Được sử dụng riêng lẻ hay phối hợp với nhau theo chỉ định của chủ sở hữu trang thiết bị y tế để phục vụ cho con người nhằm một hoặc nhiều mục đích sau đây:

+ Chẩn đoán, ngăn ngừa, theo dõi, điều trị và làm giảm nhẹ bệnh tật hoặc bù đắp tổn thương, chấn thương;

+ Kiểm tra, thay thế, điều chỉnh hoặc hỗ trợ giải phẫu và quá trình sinh lý;

+  Hỗ trợ hoặc duy trì sự sống;

- Kiểm soát sự thụ thai;

+ Khử khuẩn trang thiết bị y tế, bao gồm cả hóa chất sử dụng trong quy trình xét nghiệm;

+ Cung cấp thông tin cho việc chẩn đoán, theo dõi, điều trị thông qua biện pháp kiểm tra các mẫu vật có nguồn gốc từ cơ thể con người.

- Không sử dụng cơ chế dược lý, miễn dịch hoặc chuyển hóa trong hoặc trên cơ thể người hoặc nếu có sử dụng các cơ chế này thì chỉ mang tính chất hỗ trợ để đạt mục đích quy định trên

Băng dính dùng trong y tế có phải là trang thiết bị y tế không?

- Băng dính thường được sử dụng trong y tế chủ yếu sử dụng để che vết thương, những vết xây xước và giúp những vết thường này chóng lành hơn. Băng dính còn hỗ trợ trong việc đưa thuốc vào cơ thể người, giữ cho liều lượng thuốc vào cơ thể người nhanh hay chậm tùy theo cách điều chỉnh của bác sĩ.

- Như vậy với mục đích sử dụng của băng dính y tế là dùng để che viết thương, những viết xây xước, bảo vệ viết thương. Vì vậy băng dính dùng trong y tế là một trang thiết bị y tế

Giấy phép sản xuất băng dính dùng trong y tế là gì?

- Giấy phép sản xuất băng dính dùng trong y tế hay còn được gọi là phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố cơ sở đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế là văn bản của Cơ quan nhà nước có thẩm quyền ghi nhận cơ sở đủ điều kiện sản xuất bang dính dùng trong y tế khi đáp ứng các điều kiện theo quy định của pháp luật và được thể hiện trong hồ sơ tiếp nhận công bố cơ sở đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế.

- Khi có Giấy phép sản xuất băng dính dùng trong y tế thì cơ sở sản xuất băng dính dùng trong y tế sẽ được tiến hành sản xuất

Tại sao phải xin giấy phép sản xuất băng dính dùng trong y tế

Theo quy định tại phục lục IV của Luật đầu tư 2014 thì

- Sản xuất, kinh doanh, mua bán trang thiết bị y tế là ngành nghề kinh doanh có điều kiện. Vì thế khi muốn tiến hành sản xuất, kinh doanh, mua bán trang thiết bị y tế thì phải đáp ứng các điều kiện theo quy định của pháp luật.

Cũng theo quy định tại Nghị định 36/2016/NĐ-CP

- Sản xuất trang thiết bị y tế là ngành nghề có điều kiện và cơ sở chỉ được sản xuất trang thiết bị y tế sau khi thực hiện công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế theo quy định.

- Khi sản xuất trang thiết bị y tế thì cơ sở sản xuất đó phải đảm bảo các điều kiện quy định và phải làm thủ tục công bố cơ sở đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế. " Cơ sở chỉ được sản xuất trang thiết bị y tế sau khi đã được Sở Y tế cấp phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất theo quy định”.

Theo đó trước khi muốn tiến hành sản xuất băng dính dùng trong y tế thì cơ thì phải xin giấy phép sản xuất băng dính dùng trong y tế

Không xin Giấy phép sản xuất băng dính dùng trong y tế thì bị xử lý như thế nào?

- Theo quy định tại khoản 4 Điều 55 Nghị định 176/2013/NĐ-CP thì đối với hành vi sản xuất trang thiết bị y tế mà không thực hiện thủ tục giấy phép sản xuất trang thiết bị y tế thì sẽ bị xử lý vi phạm hành chính với mức xử phạt từ 30.000.000 đồng đến 40.000.000 đồng căn cứ vào từng hành vi phạm;

“4. Phạt tiền từ 30.000.000 đồng đến 40.000.000 đồng đối với một trong các hành vi sau đây:

a) Sản xuất trang thiết bị y tế không có giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế theo quy định của pháp luật;

b) Sản xuất trang thiết bị y tế không có giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy chứng nhận lưu hành tự do để lưu hành trên thị trường hoặc xuất khẩu;

c) Sản xuất trang thiết bị y tế không tiến hành thử nghiệm lâm sàng hoặc tiến hành thử nghiệm lâm sàng không đúng đối với sản phẩm phải thử nghiệm lâm sàng theo quy định của pháp luật.”

- Ngoài hình thức xử lý vi phạm bằng hình thức phạt tiền thì cơ sở không thực hiện thủ tục xin giấy phép đủ điều kiện sản xuất băng dính dùng trong y tế sẽ còn phải áp dụng biện pháp khắc phục hậu quả: Buộc tiêu hủy hoặc tái chế trang thiết bị y tế đối với trang thiết bị có hành vi vi phạm.

Điều kiện để xin giấy phép sản xuất băng dính dùng trong y tế

Điều kiện về nhân sự

- Điều kiện của người phụ trách chuyên môn

+ Có trình độ từ cao đẳng kỹ thuật trang thiết bị y tế trở lên hoặc trình độ từ đại học chuyên ngành kỹ thuật hoặc chuyên ngành y, dược trở lên.

+ Có thời gian công tác trực tiếp về kỹ thuật trang thiết bị y tế tại các cơ sở trang thiết bị y tế từ 24 tháng trở lên;

+ Làm việc toàn thời gian tại cơ sở sản xuất. Việc phân công, bổ nhiệm người phụ trách chuyên môn của cơ sở sản xuất phải được thể hiện bằng văn bản.

Điều kiện về cơ sở

- Từ ngày 01/01/2020, cơ sở sản xuất phải Đạt tiêu chuẩn hệ thống quản lý chất lượng ISO 13485: 2016

- Có địa điểm, diện tích, nhà xưởng sản xuất phù hợp với yêu cầu để sản xuất

- Có thiết bị và quy trình sản xuất, kiểm tra chất lượng của băng dính dùng trong y tế dùng trong y tế. Trường hợp không có thiết bị kiểm tra chất lượng thì phải có hợp đồng với cơ sở đủ năng lực kiểm tra chất lượng để kiểm tra chất lượng

- Có kho tàng bảo quản đáp ứng các điều kiện tối thiểu sau đây:

+ Có diện tích phù hợp với chủng loại và số lượng được bảo quản;

+ Bảo đảm thoáng, khô ráo, sạch sẽ, không gần các nguồn gây ô nhiễm;

+ Đáp ứng yêu cầu bảo quản khác của băng dính dùng trong y tế theo hướng dẫn sử dụng.

- Có phương tiện vận chuyển nguyên liệu sản xuất và vận chuyển từ cơ sở sản xuất đến nơi giao hàng

- Trường hợp cơ sở không có kho tàng và phương tiện vận chuyển thì phải có hợp đồng với cơ sở đáp ứng yêu cầu về kho tàng và vận chuyển theo quy định bên trên

Hồ sơ xin giấy phép sản xuất băng dính dùng trong y tế

Theo quy định tại Điều 14 Nghị định 36/2016/NĐ-CP thành phần hồ sơ gồm:

- Văn bản công bố đủ điều kiện sản xuất theo mẫu

- Văn bản phân công, bổ nhiệm người phụ trách chuyên môn của cơ sở sản xuất.

- Văn bằng, chứng chỉ đào tạo về kỹ thuật thiết bị y tế hoặc quản lý thiết bị y tế của người phụ trách chuyên môn.

- Bản xác nhận thời gian công tác của người phụ trách chuyên môn.

- Bản kê khai nhân sự

- Hồ sơ về kho tang và phương tiện vận chuyển

- Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485

- Hồ sơ về thiết bị và quy trình sản xuất, kiểm tra chất lượng phù hợp với yêu cầu của loại trang thiết bị y tế mà cơ sở sản xuất

- Hợp đồng với cơ sở đủ năng lực kiểm tra chất lượng để kiểm tra chất lượng trang thiết bị y tế mà cơ sở sản xuất (Hợp đồng nguyên tắc)

Số lượng: 1 bộ hồ sơ

Thẩm quyền và thời gian cấp giấy phép sản xuất băng dính dùng trong y tế

Thẩm quyền: Sở y tế nới cơ sở đặt địa điểm sản xuất bản cực trung tính dùng cho dao mổ điện

Hình thức nộp: Nộp online hoặc nộp bản giấy

- Trong thời hạn 03 ngày làm việc, kể từ ngày nhận được thông báo về việc chuyển địa điểm sản xuất sang tỉnh khác của cơ sở sản xuất, Sở Y tế nơi đã tiếp nhận hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất có trách nhiệm chấm dứt việc đăng tải các thông tin có liên quan đến cơ sở đó.

- Kết quả thực hiện: Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố cơ sở đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế (Giấy phép sản xuất băng dính dùng trong y tế)

Một số lưu ý về tài liệu, giấy tờ có trong hồ sơ xin giấy phép sản xuất băng dính dùng trong y tế

- Các tài liệu trong hồ sơ được in rõ ràng, sắp xếp theo trình tự theo quy định; giữa các phần có phân cách, có trang bìa và danh mục tài liệu;

- Các tài liệu bằng tiếng Anh thì phải dịch ra tiếng Việt.

-  Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực văn bản phân công, bổ nhiệm, văn bằng, chứng chỉ đã qua đào tạo của người phụ trách chuyên môn của cơ sở sản xuất;

- Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc bản sao có xác nhận của cơ sở đề nghị công bố đủ điều kiện sản xuất đối với Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng.

- Trong giấy phép đăng ký kinh doanh khi xin Giấy phép sản xuất băng dính dùng trong y tếthì phải có ngành nghề về y tế

Các bước để thực hiện xin giấy phép sản xuất băng dính dùng trong y tế

Bước 1: Đăng ký kinh doanh

- Để thực hiện xin Giấy phép sản xuất băng dính dùng trong y tế thì phải tiến hành đăng ký kinh doanh và phải có một trong các mã ngành nghề về sản xuất trang thiết bị y tế.  Có thể tham khảo một số mã ngành sau đây

+ Sản xuất thiết bị, dụng cụ y tế, nha khoa, chỉnh hình và phục hồi chức năng. – Mã ngành: 3250

+ Bán buôn đồ dùng khác cho gia đình (Chi tiết: Bán buôn dược phẩm và dụng cụ y tế) – Mã ngành 4649

+ Bán lẻ thuốc, dụng cụ y tế, mỹ phẩm và vật phẩm vệ sinh trong các cửa hàng chuyên doanh – Mã ngành 4772

Bước 2: Xin giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn hệ thống quản lý chất lượng

- Từ ngày 01/01/2020, cơ sở sản xuất phải Đạt tiêu chuẩn hệ thống quản lý chất lượng ISO 13485: 2016

- Đơn vị đánh giá: Tổ chức, doanh nghiệp được cấp giấy phép hoạt động trong việc đánh giá ISO

Bước 3: Chuẩn bị các tài liệu giấy tờ liên quan có trong hồ sơ xin giấy phép sản xuất băng dính dùng trong y tế

Bước 4: Nộp hồ sơ xin giấy phép sản xuất băng dính dùng trong y tế

Trường hợp phải thực hiện lại việc xin giấy phép sản xuất băng dính dùng trong y tế

- Trong quá trình hoạt động, cơ sở sản xuất phải thực hiện lại thủ tục xin giấy phép đủ điều kiện sản xuất băng dính dùng trong y tế nếu có một trong các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố trước đó.

- Trường hợp cơ sở sản xuất thay đổi địa điểm sản xuất từ tỉnh này sang tỉnh khác thì phải thông báo với Sở Y tế nơi cơ sở sản xuất đã thực hiện việc công bố đủ điều kiện sản xuất trong thời hạn 10 ngày làm việc, kể từ ngày chuyển địa điểm sản xuất.

- Trong thời hạn 03 ngày làm việc, kể từ ngày nhận được thông báo về việc chuyển địa điểm sản xuất sang tỉnh khác của cơ sở sản xuất, Sở Y tế nơi đã tiếp nhận hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất có trách nhiệm chấm dứt việc đăng tải các thông tin có liên quan đến cơ sở đó.

Trường hợp thực hiện điều chỉnh giấy phép sản xuất băng dính dùng trong y tế

- Thay đổi người phụ trách chuyên môn của cơ sở sản xuất

-  Thay đổi địa chỉ, số điện thoại liên hệ.

- Hồ sơ đề nghị điều chỉnh giấy phép bản cực trung tính dùng cho dao mổ điện

+ Văn bản đề nghị điều chỉnh theo Mẫu

+ Trường hợp thay đổi người phụ trách chuyên môn: Các giấy tờ Văn bản phân công, bổ nhiệm người phụ trách chuyên môn của cơ sở sản xuất, kèm theo bản xác nhận thời gian công tác theo mẫu và văn bằng, chứng chỉ đã qua đào tạo của người phụ trách chuyên môn.

+ Trường hợp thay đổi địa chỉ, số điện thoại liên hệ: Giấy tờ chứng minh sự thay đổi về địa chỉ, số điện thoại của cơ sở sản xuất.

+ Thời gian: Trong thời hạn 03 ngày làm việc kể từ ngày ghi trên Phiếu tiếp nhận điều chỉnh hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất, Sở Y tế có trách nhiệm cập nhật thông tin thay đổi trên cổng thông tin điện tử. Trường hợp Sở Y tế không chấp nhận phải có văn bản trả lời và nêu rõ lý do.

Các câu hỏi của khách hàng liên quan đến giấy phép sản xuất băng dính dùng trong y tế

Khách hàng hỏi: Cơ sở muốn sản xuất băng dính dùng trong y tế phải thực hiện các thủ tục gì?

Luật tư vấn P&P trả lời: Theo quy định tại Điều 16 Nghị định 36/2016/NĐ-CP: cơ sở chỉ được sản xuất trang thiết bị y tế sau khi được Sở Y tế cấp phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế. Do đó, muốn sản xuất trang thiết bị y tế, cơ sở phải thực hiện thủ tục công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế.

Khách hàng hỏi: Sau này cơ sở sản xuất băng dính dùng trong y tế muốn thay đổi người phụ trách chuyên môn có được không?

Luật tư vấn P&P trả lời: Theo quy định tại Nghị định 36/2016/NĐ-CP thì cơ sở của bạn có quyền thay đổi người phụ trách chuyên môn của cơ sở sản xuất.

Nhưng khi cơ sở bạn thay đổi người phụ trách chuyên môn của cở sở sản xuất thì cơ sở bạn phải thực hiện thủ tục điều chỉnh giấy phép sản xuất bản trung tính dùng cho dao mổ điện lên Sở y tế đã cấp giấy phép.

Khách hàng hỏi:  Công ty chúng tôi muốn chuyển cơ sở sản xuất băng dính dùng trong y tế thì phải thực hiện thủ tục gì?

Luật tư vấn P&P trả lời: Theo quy định tại Nghị đinh 36/2016/NĐ-CP thì

Trường hợp cơ sở sản xuất thay đổi địa điểm sản xuất từ tỉnh này sang tỉnh khác thì phải thông báo với Sở Y tế nơi cơ sở sản xuất đã thực hiện việc công bố đủ điều kiện sản xuất trong thời hạn 10 ngày làm việc, kể từ ngày chuyển địa điểm sản xuất.

Trong thời hạn 03 ngày làm việc, kể từ ngày nhận được thông báo về việc chuyển địa điểm sản xuất sang tỉnh khác của cơ sở sản xuất, Sở Y tế nơi đã tiếp nhận hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất có trách nhiệm chấm dứt việc đăng tải các thông tin có liên quan đến cơ sở đó.

Như vậy, Công ty bạn phải tiến hành lại thủ tục xin Giấy phép sản xuất băng dính dùng trong y tế trong trường hợp này

Khách hàng hỏi: Hiệu lực của giấy phép sản xuất băng dính dùng trong y tế có hiệu lực là bao nhiêu năm? Và có gia hạn được không?

Luật P&P trả lời: Theo quy định tại Nghị định 36/2016/NĐ-CP và Nghị định 169/2018/NĐ-CP thì không có quy định về thời hạn của phiếu tiếp nhận cơ sở đủ điều kiện sản xuất bản cực trung tính dùng cho dao mổ điện. Vì không có quy định về thời hạn hết hiệu lực của Giấy phép sản xuất băng dính dùng trong y tếnên sẽ không phải thực hiện gia hạn.

Khách hàng hỏi: Công ty chúng tôi hiện nay đã thực hiện thủ tục xin giấy phép băng dính dùng trong y tế tế rồi nhưng sau này Công ty chúng tôi có thực hiện bổ sung thêm sản phẩm sản xuất trang thiết bị y tế. Vậy công ty chúng tôi có phải thực hiện lại thủ tục xin giấy phép đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế không?

Luật tư vấn P&P trả lời. Trong trường hợp của quý khách hàng, nếu có bổ sung sản xuất thêm sản phẩm mới thì cơ sở sản xuất cần thực hiện lại thủ tục xin giấy phép đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế vì theo quy định tại nghị định 169/2018/NĐ-CP thì chỉ khi thay đổi địa chỉ trụ sở công ty, thay đổi người phụ trách chuyên môn của cơ sở sản xuất cùng số điện thoại và  email công ty thì không phải xin lại giấy phép sản xuất trang thiết bị y tế nên trường hợp bên bạn thực hiện bổ sung sản phẩm sản xuất trong cơ sở của bạn thì vẫn phải thực hiện xin lại giấy phép sản xuất trang thiết bị y tế.

Khách hàng cần cung cấp

- Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp có ngành nghề sản xuất trang thiết bị y tế

- Văn bản phân công, bổ nhiệm người phụ trách chuyên môn của cơ sở sản xuất, kèm theo bản xác nhận thời gian công tác theo mẫu và văn bằng, chứng chỉ đã qua đào tạo của người phụ trách chuyên môn.

-  Bản sao công chứng giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng được công nhận bởi tổ chức đánh giá sự phù hợp theo quy định của pháp luật. (Trong trường hợp chưa có thì Luật tư vấn P&P sẽ hỗ trợ khách hàng)

- Giấy tờ chứng minh năng lực vận chuyển của công ty

- Giấy tờ chứng minh về điều kiện kho tàng và cơ vật chất để sản xuất trang thiết bị y tế

Công việc của chúng tôi

- Tư vấn các thủ tục, vấn đề pháp lý liên quan đến việc xin giấy phép sản xuất băng dính dùng trong y tế

- Nhận tài liệu từ quý khách.

- Soạn thảo hồ sơ đầy đủ, hoàn chỉnh

- Tư vấn chuẩn bị hồ sơ, thông tin để hoàn thiện hồ sơ xin giấy phép sản xuất băng dính dùng trong y tế

- Nộp hồ sơ xin giấy phép sản xuất băng dính dùng trong y tế

- Nhận kết quả và bàn giao bản gốc cho quý khách

Liên hệ với chúng tôi

Hotline: 0989.869.523

Email: Lienheluattuvan@gmail.com