Giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS cho bộ dây truyền dịch

Giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS cho bộ dây truyền dịch là gì?

- Bộ dây truyền dịch là trang thiết bị y tế được sử dụng để truyền thuốc vào cơ thể người khi người bệnh gặp vấn đề về ăn uống như: mất chức năng nhai ăn, hay dạ dày chứa axit phá hủy thuốc uống vào,…. thì bác sĩ thường dùng phương pháp tiêm truyền dịch tĩnh mạch qua bộ dây truyền dịch. Đây là trang thiết bị y tế được sử dụng rộng rãi trong các cơ sở y tế.

- Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) là giấy chứng nhận do cơ quan nhà nước có thẩm quyền của nước xuất khẩu cấp cho thương nhân xuất khẩu sản phẩm, hàng hóa ghi trong CFS để chứng nhận rằng sản phẩm, hàng hóa đó được sản xuất và được phép lưu hành tự do tại nước xuất khẩu.

- Giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS là căn một căn cứ pháp lý để đối tác tin tưởng vào chất lượng sản phẩm. Nhờ đó mà việc nhập khẩu hàng hóa vào các nước đối tác cũng trở nên dễ dàng hơn. Đối với một số quốc gia, điều kiện để sản phẩm được nhập khẩu vào nước họ là phải có Giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS. Do đó, để đảm bảo hồ sơ khi xuất khẩu trang thiết bị y tế được hợp lệ, khách hàng cần thực hiện xin Giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS cho bộ dây truyền dịch.

Điều kiện để xin giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS cho bộ dây truyền dịch

- Bộ Y tế chỉ cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do cho những mặt hàng trang thiết bị y tế đã được cấp số đăng ký lưu hành. Tức bộ dây truyền dịch muốn xin giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS thì trước đó phải thực hiện thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng loại A cho trang thiết bị y tế.

Thành phần hồ sơ xin giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS cho bộ dây truyền dịch

- Văn bản đề nghị cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do

- Bản sao có chứng thực giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn chất lượng được công nhận bởi tổ chức đánh giá sự phù hợp theo quy định của pháp luật còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ. Đối với bộ dây truyền dịch, khách hàng cần nộp giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485: 2016 cho phạm vi sản xuất và kinh doanh bộ dây truyền dịch. 

- Nộp bản gốc hoặc bản sao số lưu hành còn thời hạn. Số lưu hành còn thời hạn được thể hiện trên Phiếu tiếp nhận công bố bộ dây truyền dịch

Quy trình thực hiện xin giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS cho bộ dây truyền dịch

- Thương nhân gửi 1 bộ hồ sơ trực tiếp hoặc qua đường bưu điện hoặc trực tuyến (nếu có áp dụng) đến Vụ trang thiết bị và công trình y tế- Bộ y tế.

- Trường hợp hồ sơ chưa đầy đủ, đúng quy định, trong thời hạn 3 ngày làm việc, kể từ ngày tiếp nhận hồ sơ, cơ quan cấp CFS thông báo để thương nhân hoàn thiện hồ sơ.

- Thời hạn cấp CFS không quá 3 ngày làm việc, kể từ ngày thương nhân nộp hồ sơ đầy đủ, đúng quy định. Trường hợp không cấp CFS, cơ quan cấp CFS có văn bản trả lời nêu rõ lý do.

- Cơ quan cấp CFS có thể tiến hành kiểm tra tại nơi sản xuất trường hợp nhận thấy việc kiểm tra trên hồ sơ là chưa đủ căn cứ để cấp CFS hoặc phát hiện có dấu hiệu vi phạm quy định đối với CFS đã cấp trước đó.

Những vướng mắc khách hàng gặp phải khi xin giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS cho bộ dây truyền dịch

Câu 1: Công ty tôi không phải là công ty sản xuất bộ dây truyền dịch nhưng lại là chủ sở hữu số phiếu tiếp nhận công bố tiêu chuẩn áp dụng loại A cho bộ dây truyền dịch. Vậy công ty tôi có tư cách xin giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS cho bộ dây truyền dịch không?

- Công ty khách hàng hoàn toàn có tư cách xin giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS cho bộ dây truyền dịch. Bởi chủ thể xin giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS cho bộ dây truyền dịch là chủ sở hữu trang thiết bị y tế (chủ sở hữu số phiếu tiếp nhận công bố tiêu chuẩn áp dụng loại A)

Câu 2: Công ty tôi là cơ sở sản xuất bộ dây truyền dịch, nay tôi muốn xuất khẩu sản phẩm này sang thị trường châu Âu. Vậy tôi có cần xin giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS cho bộ dây truyền dịch hay không?

- Công ty sản xuất sản phẩm trang thiết bị y tế mà muốn xuất khẩu sản phẩm thì cần thực hiện các bước sau:

+ Phân loại trang thiết bị y tế

+ Công bố tiêu chuẩn áp dụng loại A cho trang thiết bị y tế

+ Xin giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS cho trang thiết bị y tế

+ Thực hiện thông quan hàng hóa tại Hải quan

+ Xin các giấy phép, giấy chứng nhận theo yêu cầu của từng nước nhập khẩu.

Câu 3: Công ty tôi có thuê một công ty khác gia công sản xuất bộ dây truyền dịch, Vậy để xin giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS cho bộ dây truyền dịch, công ty tôi cần phải có giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn chất lượng iso 13485 không?

- Trong trường hợp này, khách hàng không cần xin giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn chất lượng iso 13485. Bởi nếu chủ sở hữu sản phẩm thuê một bên khác gia công sản phẩm thì khi xin giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS cho bộ dây truyền dịch, cần có giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn chất lượng iso 13485 của cơ sở gia công sản xuất sản phẩm.

Câu 4: Một trong những thành phần của hồ sơ xin giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS cho bộ dây truyền dịch là bản sao số lưu hành còn thời hạn. Vậy thời hạn của số lưu hành cho sản phẩm này là bao lâu?

- Thời hạn của số lưu hành trang thiết bị y tế loại B là 05 năm, kể từ ngày cấp. Trường hợp trang thiết bị y tế được gia hạn số lưu hành thì vẫn giữ nguyên số lưu hành đã được cấp trước đó.

- Nếu số lưu hành bị hết hạn thì khách hàng cần thực hiện thủ tục gia hạn số lưu hành để có thể thực hiện thủ tục xin giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS cho bộ dây truyền dịch

Câu 5: Trường hợp nào thì giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS cho bộ dây truyền dịch bị thu hồi

- Theo quy định tại Khoản 4 Điều 11 Nghị định 69/2018/NĐ-CP, CFS bị thu hồi trong trường hợp sau:

+ Thương nhân xuất khẩu giả mạo chứng từ, tài liệu.

+ CFS được cấp cho hàng hóa mà không phù hợp các tiêu chuẩn công bố áp dụng.

Câu 6: Công ty tôi đã được cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS cho bộ dây truyền dịch năm 2020, vậy thời hạn của giấy chứng nhận này là bao lâu và sau khi hết hạn thì có thực hiện gia hạn được hay không?

- Thời hạn của giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS cho bộ dây truyền dịch là 03 năm. Sau khi hết hạn, khách hàng cần gia hạn giấy chứng nhận để duy trì hiệu lực của giấy chứng nhận này.

Liên hệ với chúng tôi

Hotline: 0989.869.523

Email: Lienheluattuvan@gmail.com